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- La vacuna fue analizada tras reportarse casos de coágulos en la sangre.
- Anteriormente, las autoridades estadounidenses recomendaron «pausar» su aplicación.
- La Agencia Europea de Medicamentos recomendó seguir empleando la vacuna J&J.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) señaló que la trombosis debe incluirse como posible efecto secundario de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) contra el Covid-19. Esta reacción adversa se considera como «muy rara».
«Para llegar a su conclusión, el Comité tomó en consideración todas las pruebas disponibles actualmente, incluidos 8 informes de Estados Unidos de casos graves de coágulos sanguíneos inusuales asociados con niveles bajos de plaquetas en la sangre, uno de los cuales tuvo un desenlace fatal», destaca la EMA en un comunicado.
Para el 13 de abril de 2021, más de 7 millones de personas habían recibido la vacuna de Janssen en territorio estadounidense.
De acuerdo con el análisis de EMA, la mayor parte de los casos se presentaron en mujeres y personas menores de 60 años.
Sin embargo, la Agencia Europea de Medicamentos recomienda su uso, ya que los beneficios superan los riesgos.
«La evaluación científica de la EMA respalda el uso seguro y eficaz de las vacunas Covid-19. El uso durante las campañas de vacunación tendrá en cuenta la situación de la pandemia y la disponibilidad de la inyección», precisa en el texto.
Las y los expertos de la organización indican que continuarán realizando indagatorias y monitoreando a las y los pacientes que reciban la dosis de J&J.
La semana pasada, las principales autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron una «pausa» en el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson «por precaución» mientras investigan si produce coágulos de sangre.
Con información de AFP
