• Un equipo del laboratorio de la empresa francesa Urgo trabaja en la creación de una piel artificial.
• Esta permitirá a pacientes con quemaduras graves recuperarse sin necesidad de recurrir a los numerosos y dolorosos trasplantes de piel.
• Numerosos actores públicos y privados de la sanidad participan en este proyecto con un presupuesto de 106 millones de dólares que debe culminar en 2030.

Existen los esparadrapos para las heridas cotidianas. Los apósitos para las llagas severas. Y ahora, un grupo de investigadores en Francia desarrolla una piel artificial para cicatrizar las quemaduras graves.

Desde hace 18 meses, un equipo del laboratorio de la empresa francesa Urgo trabaja en la creación de esta innovación que debe permitir a pacientes con quemaduras graves recuperarse sin necesidad de recurrir a los numerosos y dolorosos trasplantes de piel como ahora.

Es el proyecto «Génesis», que nace en la localidad de Chenôve, cerca de Dijon, en el este de Francia.

Numerosos actores públicos y privados de la sanidad participan en este proyecto con un presupuesto de 106 millones de dólares que debe culminar en 2030.

Los retos tecnológicos a superar no son pocos.

«Hay que ser capaces de recrear el conjunto de las funcionalidades de la piel», como la protección contra las amenazas exteriores o la regulación térmica, explica Guirec Le Lous, presidente de la rama médica de Urgo, una empresa familiar creada en 1880.

En el laboratorio conservan células vivas en frío antes de cultivarlas.

«¿Somos capaces de concebir una piel artificial en un laboratorio? Nadie lo ha conseguido hasta ahora en el mundo», dice el dirigente, sin querer revelar la tecnología empleada o el tipo de células usadas.

También debe considerarse la parte industrial porque este tratamiento debe estar «disponible para todos y a buen precio». Es un proyecto «loco», asegura.

Urgo tiene una larga experiencia en tratar llagas crónicas, por ejemplo para los pies de diabéticos o las ulceras en las piernas.

Y «desde los años 2000, trabajamos con materiales que corregirán los fallos de la cicatrización: el apósito se ha vuelto inteligente, interactivo con la herida, lo que le permite ser eficaz», dice Laurent Apert, director de investigación de Urgo.

«El día y la noche»

Otras firmas también avanzan en este campo como la empresa emergente VistaCare Medical, en Besançon (este de Francia), que lanzó en 2015 una especie de pequeña cámara que se sitúa alrededor de las extremidades sin entrar en contacto con la herida.

La cicatrización pasa por distintas fases de humedad y temperatura y todo es importante en este proceso.

«Ya no hay apósito. La idea es poner la herida dentro de una cámara en un aire esterilizado», dice su fundador, François Dufaÿ.

«Con este sistema, aportamos a la herida lo que necesita y en el momento preciso».

Actualmente, este dispositivo está presente en una veintena de hospitales. Y el emprendedor quiere solicitar en 2023 la autorización en Estados Unidos de un aparato que puede ser usado a domicilio.

La cicatrización, durante mucho tiempo ignorada en la investigación, interesa cada vez más.

La Universidad de Australia Meridional desarrolló una tecnología para las quemaduras en niños consistente en apósitos con nanopartículas de plata que son sensibles a los cambios de temperatura y limitan el riesgo de infección.

En París, Isabelle Fromantin, encargada de la unidad de investigación de heridas y cicatrización del Institut Curie, trabajó con su equipo en un apósito antiolor para las necrosis provocadas por algunos cánceres.

«Respecto a hace 20 años, es el día y la noche en cuanto a cuidados de heridas», dice.

Sin embargo, advierte que la tecnología no lo es todo y que existen otros factores como la edad o el estado de salud del paciente.

«Creer que un apósito podrá hacer la cicatrización él solo es una utopía», dice la investigadora.

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• Este medicamento contra el Covid-19 fue aplicado anteriormente al expresidente Donald Trump.
• Regeneron se recomienda para pacientes mayores de 60 años o con ciertas enfermedades.
• Este nuevo tratamiento podría ayudar a salvar la vida de más personas a nivel mundial.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó un tercer tratamiento contra el Covid-19, Regeneron, un medicamento a base de anticuerpos de síntesis, particularmente para los ancianos y las personas con problemas inmunitarios.

El tratamiento para pacientes «con síntomas no severos de Covid y con alto riesgo de hospitalización».

Esto aplica para personas adultas mayores o con problemas de inmunodeficiencia (que sufren de cáncer o acaban de sufrir un trasplante, por ejemplo).

El dictamen de los expertos de la OMS sobre Regeneron para combatir el Covid está en la revista medica The BMJ.

El entonces presidente estadounidense Donald Trump, aceptó este tratamiento aún en fase experimental cuando dio positivo al virus, entre septiembre y octubre de 2019.

El Regeneron es recomendado también para los pacientes que presentan «un cuadro severo o crítico y que son seronegativos, es decir que no han desarrollado su propia respuesta en anticuerpos» a la infección.

«Para todos los otros tipos de pacientes Covid-19, es poco probable que los beneficios aportados por ese tratamiento de anticuerpos sean significativos», explicó The BMJ en su comunicado de prensa.

¿Qué es Regeneron?

Concebido por la empresa de biotecnología Regeneron, el medicamento es comercializado bajo el nombre Ronapreve por Roche.

Este nuevo tratamiento combina dos anticuerpos (denominados «monoclonales») fabricados en laboratorio, el casirivimab y el imdevimab. Inyectados vía intravenosa, ayudan a reforzar el sistema inmunitario.

Dado que el producto tiene un costo elevado y poca disponibilidad, la OMS negocia con Roche una reducción de precios, en especial para países de ingresos bajos y medios.

La OMS ya recomendó el año pasado la utilización sistemática de corticoides para los pacientes severamente afectados por el virus.

En julio pasado también recomendó otra clase de medicamentos, los «antagonistas de la interleucina 6» (tocilizumab y sarilumab), además de los corticoides.

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• Hay tratamientos contra el Covid-19 que han funcionado para ayudar a las y los pacientes enfermos.
• Sin embargo, aún hay unos que se encuentran a prueba, pero sus avances son importantes.
• Además, hay otros que se han descartado por vulnerar la salud de las personas con SARS-CoV-2.

La campaña de vacunación de varios miles de millones de personas en un año ha eclipsado la investigación de otros tratamientos contra el Covid-19, que avanzan mucho más despacio, pero aportan nuevas esperanzas.

Lo que funciona

• Corticoides: Fue el primer tratamiento oficialmente recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en septiembre de 2020, aunque solo para los enfermos más graves.

A partir de los datos de los ensayos clínicos disponibles, la OMS recomienda «la administración sistemática de corticoides» a los pacientes que sufran «una forma grave o crítica» de Covid-19.

Así se consigue reducir la mortalidad, combatir la inflamación detectada en los casos más graves y el riesgo de necesitar respiración artificial, según la OMS.

• Tocilizumab y sarilumab: Estos medicamentos son anticuerpos sintéticos, llamados «monoclonales», que forman parte de una familia conocida como «antagonistas de la interleucina 6 (anti IL-6)». La OMS recomienda su uso para los casos más graves desde julio de 2021.

Esta organización aconseja que estos enfermos «reciban a la vez corticoides y anti IL-6».

Desarrollados en un principio para combatir la poliartritis reumatoide, una enfermedad inflamatoria, el tocilizumab (vendido por el laboratorio Roche con los nombres de Actemra o RoActemra) y el sarilumab (comercializado por Sanofi como Kevzara) son inmunosupresores.

Al igual que los corticoides, estos medicamentos aplacan la reacción del sistema inmunitario, que está detrás de las formas más graves de Covid-19.

• Ronapreve: La OMS abrió la puerta a esta combinación de 2 anticuerpos monoclonales (casirivimab y imdevimab) pero solo para dos tipos de pacientes:

En primer lugar, «los que presenten formas menos graves del coronavirus pero tengan un riesgo alto de hospitalización», personas mayores, con el sistema inmunitario bajo (por un cáncer o tras un trasplante, por ejemplo).

En segundo lugar, a los pacientes «con una forma grave o crítica que no tengan anticuerpos» del virus tras una infección o con las vacunas. Como podrían ser los pacientes inmunodeprimidos, en los que la vacunación no es eficaz.

Este tratamiento desarrollado por la empresa biotecnológica Regeneron, asociada al laboratorio Roche, tiene un precio por dosis muy alto (2,000 dólares, según las ONG), algo que la OMS espera poder bajar.

Lo que está en pruebas

• Antivirales por vía oral: Varios laboratorios trabajan en la pista de antivirales administrados por vía oral.

Uno de los más avanzados es el molnupiravir, desarrollado por una alianza del laboratorio MSD y la sociedad biotecnológica Ridgeback Biotherapeutics.

Se están llevando a cabo ensayos clínicos en pacientes (tanto hospitalizados como no) y en personas que estuvieron en contacto con enfermos de Covid-19. Los resultados podrían conocerse de aquí a finales de año.

Atea Pharmaceutical, una empresa biotecnológica, y el laboratorio Roche están estudiando la eficacia de un tratamiento comparable, el AT-527.

Pfizer, por su lado, está desarrollando un medicamento combinando dos moléculas, entre ella el ritonavir, que ya se usa contra el virus del sida.

Estos tratamientos «fáciles de tomar y eficaces en las formas precoces de Covid-19», tiene un mercado «potencialmente enorme», señaló recientemente la infectóloga Karine Lacombe.

Sin embargo, esta científica avisa contra los «anuncios impactantes» de la industria, ya que, de manera general, estos medicamentos no han dado resultados convincentes contra el coronavirus.

• Anticuerpos de nueva generación: Otros laboratorios están trabajando en anticuerpos monoclonales de larga duración.

La Comisión Europea calificó a uno de ellos, el sotrovimab, desarrollado por GSK, como uno de los cinco tratamientos más prometedores.

Otro, el AZD7442, es un cóctel de anticuerpos diseñado por AstraZeneca, cuyos resultados provisionales se conocieron a finales de agosto. El laboratorio asegura que puede ser eficaz contra la enfermedad en pacientes frágiles.

Por último, la sociedad francesa Xenothera trabaja en otro tipo de anticuerpos sintéticos, llamados «anticuerpos policlonales». Su producto, el XAV-19, con anticuerpos de origen porcino, está en la fase final de ensayos clínicos.

Lo que no funciona

Desde el principio de la pandemia, varios tratamientos han resultado ser inútiles contra el Covid-19.

La hidroxicloroquina, el remdesivir (que parecía muy prometedor al principio), la ivermectina y la asociación entre lopinavir y ritonavir (nombre comercial, Kaletra), que se usa contra el virus del sida.

Estos medicamentos son todos «reposicionados», es decir, en un principio estaban destinados a otro uso pero se hicieron ensayos para la lucha contra el covid. Aunque la OMS fue progresivamente desaconsejando su uso contra esta enfermedad.

Al haber fracasado todos, salvo los anti-IL-6, «entramos en una etapa de medicamentos específicos contra el SARS-CoV-2», el virus del Covid, según Karine Lacombe.

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Un grupo de estudiantes de Psicología de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) desarrollaron una aplicación que busca prevenir el avance del Alzheimer y ayudar a los familiares para enfrentar los efectos de esta enfermedad.

El uso de herramientas digitales puede ayudar a disminuir la presión que padecen los cuidadores de las personas que padecen este mal, que en México se estima son cerca de 800 mil personas, cifra que aumentará a 1,5 millones para 2030, de acuerdo con el World Alzheimer Report.

La plataforma denominada ALMA fue creada con el trabajo conjunto de estudiantes de la UAM y un estudiante proveniente de la Escuela Politécnica Superior, informó en su portal electrónico la institución educativa.

El sistema se encuentra disponible en la red, aunque todavía debe desarrollarse más, por lo que el proyecto ha recibido recursos de una empresa y tres meses de mentoría a cargo de profesionales en marketing.

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Para ayudar a los cuidadores, los creadores de la plataforma pensaron en que ésta permita mantener el contacto con el enfermo, quien a su vez se puede auxiliar de la misma al realizar ejercicios de estimulación cognitiva o rutinas físicas planteadas desde ésta.

Con el propósito de ayudar en la lucha contra la enfermedad, los desarrolladores han diseñado la plataforma para recopilar datos que ayuden en la investigación sobre la enfermedad y ayude con avances en el tratamiento de la misma, ya que monitorea la evolución del enfermo desde que inicia hasta etapas más avanzadas.

Imagen: Especial

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Sumergida hasta el cuello en un líquido oscuro y viscoso, Sulfiya sonríe. «Es tan agradable», dice extasiada, a pesar del olor a aceite de motor, esta sexagenaria rusa que acudió a calmar su artritis a Naftalan, una ciudad del noroeste de Azerbaiyán conocida por sus tratamientos con petróleo crudo.

Tras 10 minutos de inmersión, una asistente frota el aceite marrón oscuro de su piel y envía a Sulfiya a la ducha. «Hace tiempo que soñábamos» con pasar unos días aquí, cuenta esta empleada en el sector comercial que viajó con sus amigas desde la región rusa de Tartaristán.

Sulfiya asegura que al cabo de 10 días de tratamiento en esta estación termal del Cáucaso, redujo los medicamentos que toma para la poliartritis que sufre desde hace 12 años.

El petróleo de Azerbaiyán se exporta a todo el mundo y desempeña un importante papel en la economía de este país del Cáucaso.

Pero el procedente de Naftalan, una pequeña ciudad de unos 10,000 habitantes a más de 300 km de la capital, no sirve para el uso tradicional de los hidrocarburos, por ser demasiado espeso.

Controvertidos beneficios

Según la leyenda local, las propiedades de este «milagroso petróleo» se descubrieron por casualidad, cuando un camello dado por muerto cerca de un charco de crudo líquido se habría curado.

Actualmente, el tratamiento consiste en sumergirse desnudo durante 10 minutos en una bañera llena de este líquido espeso y maloliente a 38 grados.

«El uso del petróleo bruto para fines medicinales es considerado por los médicos occidentales como potencialmente cancerígeno», señala Maryam Omidi en una obra dedicada a los sanatorios soviéticos y a sus curas.

El crudo de Naftalan está compuesto en casi 50% por naftaleno, una sustancia presente en el humo de los cigarrillos y en los antipolillas. Allí, médicos y pacientes no escatiman en elogios.

Hasta 70,000 pacientes al año

Fabil Azizova, una de las doctoras del sanatorio Sehirli, explica que el petróleo local se usa sobre todo para tratar dolores y enfermedades de los músculos, los huesos y la piel, así como problemas ginecológicos y neurológicos.

En los años 1980, Naftalan recibía más de 70,000 pacientes por año, alcanzando su récord.

Pero cuando estalló la guerra en 1988 en la región fronteriza de Nagorno Karabaj –disputada desde entonces por Azerbaiyán y Armenia– casi todos los sanatorios de la ciudad se reconvirtieron en alojamientos para una parte de los cientos de miles de refugiados del conflicto.

Imagen: Especial

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*El largo y el ancho hoy dejan de ser un problema para el mundo varonil, todo gracias al bótox de pene

Por años los hombres han sobrevivido con ciertos complejos y dudas existenciales sobre el tamaño ideal del pene.

Algunos viven en constante conflicto por el hecho de no tener “las medidas ideales” en cuanto al miembro masculino se refiere.

Pero ahora las cosas cambian gracias a la tecnología médica y el uso de bótox.

El largo y el ancho hoy dejan de ser un problema para el mundo varonil, todo gracias al bótox de pene.

Esta sustancia similar al gel que aumenta el volumen de los labios, se inyecta bajo la dermis en la zona del pene mientras está erecto.

El resultado es “majestuoso”, pues deja a cualquier miembro masculino como nuevo: más grande y reluciente que nunca.

O al menos eso es lo que Mohamad El-Ahmad atestigua en el portal News-Mail, en el que narra su gran experiencia con el bótox de pene.

En su testimonio Mohamad expresa que los hombres, al igual que las mujeres, tienen todo el derecho de darse sus “gustitos”.

Así como existen tratamientos para el cabello, manicura y bótox para las mujeres, los hombres tienen todo el derecho de usarlos también a su favor.

El hombre asegura que el único problema que le ve al “bótox de pene” es que nunca logra encontrar un condón de su talla, ni el XXL le queda, dice.

Efectos y costo

El maravilloso efecto de este tratamiento dura por mucho 18 meses, y siempre puedes volver por tu inyección.

El costo por inyección es de 30 mil dólares, algo así como  565 mil 980 pesos mexicanos.

Y por si esto fuera poco, también existe el bótox en el escroto; este tiene un costo de 3 mil 200 euros o 68 mil 656 pesos mexicanos, aunque en este caso se pide abstenerse de tener relaciones sexuales por lo menos seis semanas.

Así que ya lo saben, el que quiera ver_azul celeste, que le cueste.

Imagen: Especial

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* Gracias a las recomendaciones de expertos, la FDA le dio el sí a la esketamina en forma de spray nasal, vendida con el nombre de Spravato

Las autoridades de Estados Unidos aprobaron este martes la salida al mercado de un nuevo medicamento presentado como una revolución en el tratamiento de la depresión.

Esta enfermedad, a menudo minimizada, es muy devastadora para quienes la padecen.

La agencia estadounidense de medicamentos, la FDA, siguió las recomendaciones de expertos y aprobó la esketamina en forma de spray nasal.

Será comercializada bajo el nombre de Spravato, por Janssen, la unidad farmacéutica de Johnson & Johnson’s.

La esketamina daría una nueva esperanza a los pacientes adultos en quienes la depresión resiste a las moléculas actualmente disponibles, como el Prozac.

La aprobación de la FDA da pie al primer mecanismo en 30 años para «tratar esta debilitante enfermedad mental», dijo Janssen en un comunicado.

El nuevo fármaco, diseñado para aquellas personas que ya hayan probado otros medicamentos, es una revolución en el combate de la depresión.

Pierre de Maricourt, médico del hospital Sainte-Anne en París, quien participa en dos de las pruebas clínicas de fase 3 de la droga financiadas por Janssen, elogió la aprobación por las autoridades como «una gran evolución en el tratamiento de la depresión».

Enfatizó  la «significativa efectividad y la velocidad de acción» de la esketamina «en unos pocos días, cuando toma de seis a ocho semanas para un antidepresivo convencional».

«Nuestro muy completo programa de investigación sobre la esketamina en forma de spray nasal demuestra una relación riesgos-beneficios positiva para los adultos que sufren de una depresión resistente a los tratamientos» actuales, indicó Husseini K. Manji, responsable de terapias en el campo de las neurociencias en Janssen.

Prevención para el suicidio

Según el laboratorio, también se demostró que la molécula permite combatir los pensamientos suicidas.

Maricourt dijo que el tratamiento se administrará en un centro de salud para monitorear al paciente.

La FDA restringió la distribución de la droga, ordenando su uso bajo vigilancia médica, debido al «potencial de abuso» del medicamento.

Kim Witczak, que representa a los consumidores en el panel de la FDA y quien denuncia los efectos secundarios de los antidepresivos tras la muerte de su esposo, votó contra la autorización de la venta, estimando que las pruebas pudieron haber sido insuficientes.

La esketamina está relacionada con la ketamina, que se usa como un anestésico en humanos y animales pero que también es un narcótico.

Según la Organización Mundial de la Salud, unos 300 millones de personas en el mundo sufren de depresión.

La enfermedad limita enormemente la capacidad de llevar la vida cotidiana normal, sin embargo, su gravedad es con frecuencia subestimada o confundida con una depresión pasajera.

Los casos más graves pueden empujar al suicidio, subraya la agencia de la ONU.

Imagen: Pixnio

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*Quienes son diagnosticados con depresión o ansiedad pueden presentar este trastorno doloroso y cuya manifestación se da por la combinación de varios factores

De acuerdo con estudios recientes, la fibromialgia presenta una importante relación con los problemas de depresión y ansiedad, por lo que el Instituto Nacional de Psiquiatría “Dr. Ramón de la Fuente Muñiz” ofrece un programa para su atención integral.

La Secretaría de Salud informó que dicho programa incluye educación nutricional y manejo de estrés, entre otras medidas, ya que se ha descubierto un elevado número de pacientes diagnosticados con enfermedades de salud mental y fibromialgia.

En ese sentido, la coordinadora de las sesiones psicoeducativas en el instituto, María Isabel Barrera Villalpando, informó que de 20 a 80 por ciento de las personas con depresión presenta fibromialgia. Mientras que en los casos de ansiedad y fibromialgia, el porcentaje oscila entre 20 y 50 por ciento.

En el marco de una entrevista, la especialista refirió que durante los últimos 15 años se han atendido poco más de 800 pacientes con este trastorno doloroso y sus edades oscilan, en promedio, entre los 40 y los 60 años.

Advirtió que uno de los problemas de la fibromialgia es que es un padecimiento difícil de diagnosticar, debido a que no existen análisis de laboratorio que alerten sobre su presencia, por lo que muchas veces llegan a los servicios de salud hasta siete años después de que iniciaron los síntomas.

Explicó que los pacientes con esta condición presentan un dolor llamado neuropático, con una constancia mínima de seis meses, el cual es ocasionado por el mal funcionamiento de una fibra nerviosa y su dolor es similar al que padece una persona con un pie diabético o un herpes zóster.

“No se tolera la ropa, ni ningún tipo de estímulo. La sensación es un dolor ardoroso, quemante, o como si se recibieran choques eléctricos”, ejemplificó.

Es por ello que para este tipo de síntomas, durante las sesiones que ofrece este instituto se recomienda el consumo de alimentos ricos en antioxidantes, para evitar la debilidad y el dolor muscular y un máximo de ocho vasos de agua al día, para evitar la desmineralización del cuerpo.

Detalló que quienes son diagnosticados con depresión o ansiedad pueden cursar con este trastorno doloroso y cuya manifestación se da por la combinación de varios elementos, como la predisposición genética con antecedentes de algún tipo de violencia física o emocional, abuso crónico y estrés durante su infancia y adolescencia.

Agregó que la fibromialgia es un padecimiento reumatológico que no tiene cura, pero se puede controlar. Su dolor crónico afecta la calidad de vida de las personas de manera importante, ya que causa dificultad de movimiento, cansancio y dolor.

Entre sus síntomas se encuentran dolor en 18 puntos focalizados del cuerpo, fatiga crónica, cefalea, colon irritable, alergias y rigidez matutina de algunas extremidades del cuerpo, entre otros.

Información: Notimex  Imagen: Especial 

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* Científicos de la Universidad de Cardiff en Gales, Reino Unido descubrieron que la aspirina es un medicamento que podría servir como un aliado en el tratamiento del cáncer

La Universidad de Cardiff en Gales, Reino Unido publicó un artículo en la revista Plos One Medicine, elaborado por un grupo de científicos de la institución que descubrieron los beneficios de la aspirina como un medicamento adicional en el tratamiento del cáncer.

Los especialistas examinaron un total de 71 ensayos clínicos y destacaron que el nivel de supervivencia de cerca de 120 mil pacientes que tomaron aspirina era entre un 20% y 30% superior ante aquellos 400 mil pacientes que no tomaron la píldora como tratamiento adicional.

NEWS: Study suggests taking aspirin could increase cancer survival by 20%. Read our response https://t.co/tOEtogWEWj pic.twitter.com/VxWRt1odN9

— Breast Cancer Now (@breastcancernow) 21 de abril de 2016

Además, la investigación demostró que los componentes de la aspirina ayudan a reducir la diseminación del cáncer en el cuerpo. Uno de los temas que preocupaban a los científicos era el riesgo de hemorragia, uno de los efectos secundarios de la aspirina.

Sin embargo concluyeron que los episodios de hemorragia grave causados por la aspirina no aparecieron con más frecuencia que los sangrados espontáneos por otras causas.

Finalmente, el profesos Peter Elwood, citado en un comunicado oficial dela Universidad de Cardiff, aseguró que los pacientes con cáncer deber ser consultados por los especialistas y mantenerse muy informados para que te esta manera puedan tomar una decisión informada sobre los riesgos y el beneficio de la ingesta de aspirina en dosis pequeñas.

Imagen: Pxhere

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* Las más de 20 mil personas que viven actualmente con esclerosis múltiple en México tienen hoy una nueva alternativa para el control de la enfermedad

Las más de 20 mil personas que viven actualmente con esclerosis múltiple en México tienen hoy una nueva alternativa para el control de la enfermedad, un producto actualmente aprobado para tratar todas las formas: remitente recurrente, secundaria progresiva y primaria progresiva.

En conferencia de prensa que ofreció en un complejo hotelero de la Riviera Maya, la doctora Ana Cecilia Polanco, directora médica de Roche México, precisó que el medicamento se suma al portafolio de la empresa en neurociencias.

Precisó que actualmente la farmacéutica suiza tiene más de una docena de medicamentos en investigación en fase de desarrollo clínico que incluyen esclerosis múltiple, enfermedad de Alzheimer, atrofia muscular espinal, mal de Parkinson y autismo.

“La neurociencia es un punto focal importante de la investigación y el desarrollo en Roche. La meta de la compañía consiste en desarrollar opciones de tratamiento basadas en la biología del sistema nervioso para ayudar a mejorar las vidas de personas con enfermedades crónicas y especialmente graves,” expresó.

La doctora Ana Polanco agregó que de acuerdo con los resultados fundamentales de los estudios OPERA I, OPERA II y ORATORIO, el medicamente mencionado “tiene la posibilidad de cambiar la manera en que se trata a la esclerosis múltiple, gracias al nivel de eficacia y perfil de seguridad demostrados”.

Aseveró que con los resultados de los estudios antes mencionados, la farmaceutica confía que el medicamento será la primera opción de tratamiento para las personas con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) y esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP), y el estándar de atención para las personas con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP)”.

Destacó que el medicamento Ocrelizumab ya se aprobó en más de 60 países, incluido México, con más de 50,000 personas tratadas globalmente hasta junio de 2018.

“La molécula es considerada el mejor lanzamiento de la historia de la compañía”, reiteró.

Por ello, subrayó la importancia que tiene optimizar el acceso a las terapias, ya que el tratamiento oportuno y de alta eficacia en los primeros años desde el diagnóstico, permitirá aprovechar la ventana terapéutica en la que es posible detener la progresión de la enfermedad.

Por su parte, el doctor Carlos Pla Casamitjana, neurólogo clínico, subespecialista en enfermedades desmilinizantes y gerente médico de neurociencias para Roche, explicó que la esclerosis múltiple es un padecimiento autoinmune, lo que lleva al sistema inmunológico a destruir la vaina de mielina, que es la capa que recubre las neuronas y que favorece la conducción de los impulsos nerviosos.

“Esto provoca lesiones en el cerebro y la médula espinal, y dependiendo la región del sistema nervioso central que sea afectada, causan una multiplicidad de síntomas, incluyendo manifestaciones neurocognitivas como la memoria, el cálculo y hasta la personalidad”, añadió.

En la charla que tuvo con medios de comunicación convocados por la farmacéutica, agregó que los primeros síntomas de la enfermedad, pueden ser hormigueo, trastornos en la sensibilidad, alteraciones del equilibrio, temblor involuntario, rigidez, pérdida de visión parcial o completa, balbuceo y sensaciones de choques eléctricos.

Aseveró que una vez que el paciente es diagnosticado, es importante que éste conozca el subtipo del padecimiento que presenta ya que esto es vital para brindarle un tratamiento seguro, eficaz y que detenga o controle la progresión del padecimiento.

Información: Notimex     Imagen: Pxhere

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