MONTERREY,- Se han realizado estudios sobre motivos hereditarios en México que podrían ser causa del cáncer de mama para ayudar a una detección temprana y así brindar mejores tratamientos, señala la especialista del Tecnológico de Monterrey, Dione Aguilar.
La experta señaló que a nivel mundial se estima que entre el 5 y el 10 por ciento de pacientes que presentan cáncer de mama lo desarrollan por motivos hereditarios. Por ello, definir la frecuencia de este tipo de casos en la población mexicana es motivo primordial de investigación, enfatizó.
La especialista en genética del Centro de Cáncer de Mama del Hospital Zambrano Hellion, del ITESM, detalló que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 causan más de la mitad de los casos de cáncer de mama hereditario.
“Los genes”, apuntó, “son instrucciones para que nuestro cuerpo produzca las proteínas necesarias, pero si en las instrucciones hay un ‘error de ortografía’, el mensaje transmitido no se ‘leerá adecuadamente’”.
Describió que “los genes BRCA1 y BRCA2 tienen la función normal de evitar la formación de tumores, por eso, si no funcionan adecuadamente, pueden favorecer la aparición de los mismos”.
Aguilar expresó que la relevancia de esta línea de investigación radica en que, si se conoce sobre algún riesgo de cáncer por antecedentes familiares, ayuda a actuar de manera más oportuna en la lucha contra este padecimiento.
Cuando una mujer joven es diagnosticada con cáncer de mama u ovario, es de suma importancia analizar a las mujeres sanas de su familia, principalmente hermanos, hijos y padres, indicó. Esto se debe, acotó, a que comparten sangre y por lo tanto genes, y tienen probabilidad de un 50 por ciento de compartir la misma mutación y desarrollar cáncer en un futuro.
Por tanto, externo, en el proceso de diagnóstico clínico, pacientes jóvenes pueden someterse a una evaluación de genética, en donde se revisan los antecedentes personales y familiares de cáncer, el tipo de tumor y sus características.
La evaluación sé realiza de tal manera de que si cumplen ciertos criterios son candidatas a un estudio genético realizado en sangre o en saliva, dijo. Resaltó que este estudio puede revelar cosas muy importantes para su tratamiento y para la prevención de su familia.
r3
