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Investigador de la BUAP sintetiza nuevos agentes anticancerígenos

Investigador de la BUAP sintetiza nuevos agentes anticancerígenos

PUEBLA.- El investigador de la Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP, Jesús Sandoval Ramírez, logró elaborar la síntesis y evaluación de nuevos agentes anticancerígenos selectivos. Tras 10 años de estudio en el tema, fabricó análogos de un compuesto denominado OSW-1 -el cual se extrae de la planta Ornithogalum saundersiae-, y que ha resultado hasta 100 veces más activo que otros compuestos empleados en quimioterapia, como el taxol. Jesús Sandoval mencionó que la extracción del OSW-1 se inició en el sureste asiático y de éste la estructura más importante es un núcleo esteroidal, acoplado a un carbohidrato del tipo disacárido.

Refirió que tras la experiencia en transformar diosgenina (materia prima en la producción sintética de hormonas esteroidales), fue que se dio a la tarea de transformar diosgenina en análogos del OSW-1. Agregó que al obtener un esteroide 22-oxocolestánico e introducir otros grupos funcionales, obtuvo nuevos análogos del OSW-1, con excelentes rendimientos. El profesor de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP) recordó que el gran genio de la Química Orgánica, Carl Djerassi, en 1959, y el renombrado profesor Weisheng Tian, en 2003, trataron de obtener una cadena 22-oxocolestánica de este tipo, sin obtener resultados satisfactorios. Indicó que años más tarde, el grupo de investigadores fue pionero en producir dichos análogos del OSW-1 y con ellos se emprendió su aplicación como agentes anticancerígenos, sin embargo, se requiere un financiamiento importante. Resaltó que por la trascendencia de su proyecto, éste forma parte de los 293 recientemente aprobados de la convocatoria para Atender Problemas Nacionales, a cargo del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt). El también científico nivel III del Sistema Nacional de Investigadores mencionó que este trabajo lo lleva a cabo en colaboración con María Antonieta Fernández Herrera, del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Cinvestav-Unidad Mérida, quien desde sus estudios doctorales ha trabajado en la síntesis de compuestos 22-oxocolestánicos y nuevos análogos del OSW-1.

Sandoval Ramírez, especialista en el área de síntesis orgánica y productos naturales explicó que antes de llevar a cabo las pruebas en modelos experimentales animales, efectúan pruebas en el Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer, de la Facultad de Estudios Superiores Zaragoza de la UNAM, en colaboración con Luis Sánchez Sánchez, experto en evaluaciones biológicas. Indicó que también tiene vinculación con Zhendong Jin, de la Universidad de Iowa, en Estados Unidos, con gran experiencia en la síntesis y bioactividad del OSW-1. Añadió que posteriormente, se llevarán a cabo ensayos en ratones, a los cuales se les inocula el cáncer a evaluar; es decir, se les introducen las células cancerígenas por vía subcutánea. El investigador de la máxima casa de estudios en la entidad poblana señaló, que después de un tiempo, aplicarán los compuestos sintetizados y de esa manera llevar a cabo un monitoreo sobre el progreso o disminución del tumor. Detalló que en estos momentos evalúan cáncer cérvico uterino de las cepas HeLa, CaSki y ViBo, por ser un cáncer que afecta a miles de mujeres, pero en breve se evaluarán otras cepas cancerosas.



Los resultados las van a comparar con los de un grupo control, asimismo en dicho estudio se emplean concentraciones similares al taxol y al OSW-1, con lo que se demuestra la alta actividad de los compuestos obtenidos. El doctor en Química por la Universidad de Paris XI informó que la investigación aún se encuentra en la fase experimental, pero a futuro, en colaboración con investigadores del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), se harán evaluaciones con otros tipos de cáncer, principalmente de mama y pulmón. Subrayó que por la repercusión de los ensayos in vitro, la investigación con el nombre “Método de preparación de análogos de la aglicona del agente anticancerígeno OSW-1”, ya tiene una solicitud de registro de patente ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial, con el número MX2012006354. El académico, en la BUAP mencionó, que de manera paralela se evalúan dichos compuestos en los procesos inflamatorios, porque muchos de ellos están ligados al cáncer. De acuerdo a la BUAP en la búsqueda de nuevos tratamientos contra el cáncer, el padecimiento forma parte del grupo de enfermedades que provoca cerca de ocho millones de muertes al año y son la principal causa de fallecimiento a nivel mundial.

NOTIMEX/JRGA